Amil-nitrit

Amil-nitrit

Az amil-nitrit kémiai szerkezete

Az amil-nitrit kalottamodellje
IUPAC-név (3-metilbutil)-nitrit
Más nevek Izoamil-nitrit
Nitramil
3-metil-1-nitrozooxibután
Pentil-alkohol-nitrit (nem egyértelmű)
salétromossav pentil-észter (nem egyértelmű)
Kémiai azonosítók
CAS-szám 110-46-3
PubChem 10026
ChemSpider 9632
RTECS szám NT0187500
ATC kód V03AB22
SMILES
O=NOCCCCC
InChI
1/C5H11NO2/c1-2-3-4-5-8-6-7/h2-5H2,1H3
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C5H11NO2
Moláris tömeg 117,15 g/mol
Megjelenés színtelen folyadék
Sűrűség 0,872 g/cm³, folyadék (25 °C)
Forráspont 99 °C
Oldhatóság (vízben) alacsony
Gőznyomás 35 mbar (20 °C)[1]
Veszélyek
MSDS 91/155/EEC
EU osztályozás Tűzveszélyes (F)
Ártalmas (Xn)[1]
Főbb veszélyek értágító
R mondatok R11, R20/22[1]
S mondatok (S2), S16, S24, S46[1]
Lobbanáspont −18 °C[1]
Öngyulladási hőmérséklet 208 °C[1]
LD50 505 mg/kg (patkány, szájon át)[1]
Rokon vegyületek
Rokon vegyületek Nitroglicerin
Izopentanol
Butil-nitrit
Izobutil-nitrit
Etil-nitrit
Metil-nitrit
Izopropil-nitrit
Ciklohexil-nitrit
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

Az amil-nitrit (C5H11NO2; INN: amyl nitrite) szerves vegyület, sárgás színű, kellemes gyümölcsillatú, égetően fűszeres ízű, sűrűn folyó folyadék. Rendkívül jó értágító hatású, ezért érgörcsök diagnosztizálásában használják. Hatását gyorsan – másodpercek alatt – kifejti, de csak rövid ideig tart, ezért gyógyszerként kevéssé használatos. Cianidmérgezésnél ellenszerként alkalmazható, de embereknél általában intravénás-nátrium-nitrit-adással együtt alkalmazzák. Nyálkahártyán, leggyorsabban a tüdőn keresztül keresztül felszívódva bejut a véráramba, de gyors hidrolízis révén – ennek terméke izoamil-alkohol és nitrit – inaktiválódik. Szájon át szedve nem hatásos, mivel a gyomor- és bélrendszerben gyorsan elhidrolizál.[2]

  1. a b c d e f g Az amil-nitrit vegyülethez tartozó bejegyzés az IFA GESTIS adatbázisából. A hozzáférés dátuma: 2011. 01. 30. (JavaScript szükséges) (angolul)
  2. http://www.inchem.org/documents/antidote/antidote/ant02.htm

© MMXXIII Rich X Search. We shall prevail. All rights reserved. Rich X Search